基石药业宣布中国首个选择性RET抑制剂普吉华获批
1、基石药业宣布中国首个选择性RET抑制剂普吉华？（普拉替尼胶囊）获批上市，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗 。
2 、RET基因融合阳性首款抑制剂是普拉替尼（商品名：普吉华） ，由基石药业研发 ，于今年6月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于一线治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，是中国首款获批上市的精准靶向RET抑制剂 。
3 、里程碑进展：2021年3月：首次获批用于既往含铂化疗的RET融合阳性NSCLC ，成为中国首款高选择性RET抑制剂。2022年3月：获批用于RET变异晚期甲状腺癌 ，填补国内治疗空白 。2023年6月：获批NSCLC一线治疗，成为中国大陆第三项适应症，也是基石药业大中华区第十一项新药上市申请 。
RET融合突变新选择:普拉替尼(普吉华)说明书全面解析,活性持久且耐受性良...
普拉替尼（普吉华？）是强效、高选择性RET抑制剂 ，适用于RET融合突变相关癌症治疗 ，活性持久且耐受性良好。
对于RET突变患者而言，塞尔帕替尼（Selpercatinib ，商品名：睿妥 、Retevmo）与普拉替尼（Gavreto）是两种重要的治疗选择。这两种药物均针对RET基因融合和突变 ，通过抑制RET蛋白的活性来阻断肿瘤细胞的生长和扩散 。
普拉替尼是一种RET基因靶向药物，可以选择性抑制驱动多种癌症的RET变异 。RET基因是一种重要的癌基因 ，其激活的蛋白通过多种信号通路参与不同肿瘤细胞的增殖 、凋亡、侵袭 ，从而影响肿瘤的发生发展。普拉替尼通过抑制RET蛋白的活性，可以阻断肿瘤细胞的生长和扩散 。
普拉替尼：作用机制：RET靶向药物 ，针对RET基因融合阳性的肿瘤具有显著疗效 。适应症：主要用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
RET基因融合阳性首款抑制剂——普拉替尼
RET基因融合阳性首款抑制剂是普拉替尼（商品名：普吉华） ，由基石药业研发，于今年6月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于一线治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者 ，是中国首款获批上市的精准靶向RET抑制剂 。
是由基石药业研发的高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂（TKI） ，通过抑制RET激酶活性阻断肿瘤细胞生长 。作为中国首款获批用于RET融合阳性NSCLC的靶向药物，其高选择性可精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤 ，降低不良反应风险。
基石药业宣布中国首个选择性RET抑制剂普吉华？（普拉替尼胶囊）获批上市 ，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗 。
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